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L activation d un lymphocyte T CD4+ par une cellule présentatrice d antigène est une étape cruciale pour la mise en place d une réponse immune adaptatrice efficace contre un pathogène ou une cellule tumorale. Elle nécessite un contact prolongé entre les deux types cellulaires induisant la formation d une synapse immunologique. La mise en place de cette structure est associée à une réorganisation des cytosquelettes d actine et de microtubules des lymphocytes T. Ce travail de thèse, portant sur l étude de deux protéines associées au cytosquelette, la petite RhoGTPase Cdc42 et l un de ses partenaires IQGAP1, a permis de mettre en évidence que la réorganisation du cytosquelette d actine à la synapse contrôlait la sécrétion de cytokines comme l IFN-gamma, et que le cytosquelette jouait également un rôle majeur dans la dynamique d interaction entre lymphocytes T CD4+ et cellules présentatrices d antigènes, aboutissant à l activation complète de la cellule T et à la production de cytokines. Ce travail a participé à une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires régulant le dialogue entre deux acteurs majeurs de la réponse immunitaire adaptative.

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