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L homéostasie lymphocytaire T est directement liée à la dynamique de reconnaissance de l antigène. La variabilité antigénique et la propriété de réactivité croisée du récepteur des cellules T (TCR)ajoutent une dimension nouvelle à l étude de la capacité du système immunitaire à se protéger contre les infections et à maintenir un réservoir périphérique de lymphocytes T. Ce processus actif comprenant la survie, la prolifération et la mort cellulaire, est très dépendant de l interaction du TCR avec son ligand. L activation des lymphocytes via le TCR ne suit pas la loi du tout ou rien. Ceci a été démontré grâce à l utilisation d analogues peptidiques capables d induire, de manière différentielle, certaines fonctions cellulaires. Mon travail porte sur le rôle de l antigène et sa variabilité, dans la prolifération, la différenciation et la migration ainsi que dans la réponse mémoire des lymphocytes T CD4 et CD8, dans des modèles cognitifs ainsi que lors d infections virales (VIH ou virus de la variole).

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