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O câncer de pele ganha relevância pelo perfil epidemiológico que essa doen‡a vem apresentando, sendo em sua maioria relacionado com a exposi‡Æo prolongada e desprotegida à radia‡Æo ultravioleta. Tais danos podem ser minimizados através do uso profilático de protetores solares, cujo objetivo é proteger a pele humana contra efeitos nocivos da radia‡Æo. Neste sentido, o presente trabalho se propôs planejar, sintetizar, caracterizar e avaliar um novo composto candidato a fotoprotetor orgânico - LQFM048. O planejamento estrutural deste composto se deu através de estratégia de bioisosterismo de anéis entre o núcleo triazínico presente no protótipo comercial etilhexil triazona e um derivado cinâmico, tendo como partida um composto produzido a partir da vanilina, um produto natural abundante e de baixo custo. Ademais, o composto LQFM048 apresenta peso molecular acima de 800 Daltons, o que está de acordo com os fotoprotetores lan‡ados no mercado recentemente, pois minimiza ou mesmo impede sua absor‡Æo através da pele. Além disso, apresenta cromóforos que absorvem a radia‡Æo UV na faixa da UVB e UVA, simultaneamente.

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Daniela Cristina Vinhal, Doutoranda em Inova‡Æo Farmacêutica, Mestre em Ciências Farmacêuticas, Especialista em Farmacologia Clínica e Farmacêutica, ambos pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Goiás (UFG). Atua no desenvolvimento de compostos com atividade fotoprotetora, além de ser servidora no Instituto de Ciências Biológicas-UFG.

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